原发性血小板增多症（ET）是一种慢性骨髓增殖性疾病，归类为骨髓增殖性肿瘤。其主要原因是造血干细胞出现克隆性增生，导致血小板在血液中异常增多，从而使得血小板的数量显著上升。今天，小编将为大家介绍ET的发病原因以及症状。

ET的发病机制较为复杂，大多数患者存在基因缺陷。由于造血干细胞出现异常增生，导致血小板数量显著高于正常水平，通常血小板计数超过40万/μL，并且持续超过6个月。这种异常的增生可能会引起血小板功能的异常，从而导致一系列临床症状的出现。

ET（原发性血小板增多症）的临床表现各异，早期可能没有明显症状，通常通过血常规检查偶然发现。随着病情的发展，患者可能会出现出血症状，如鼻出血、牙龈出血、便血、尿血以及皮肤淤斑等，此外还可能发生血栓形成等并发症。同时，患者可能体验到一些非特异性的症状，如头晕、乏力、肢体麻木与肿胀、腹痛以及由于肝脾肿大引起的腹部胀满感。

ET的并发症主要有血栓性疾病，包括脑出血、心肌梗死和肺栓塞等，这些并发症可能对患者的生命构成威胁。

ET的治疗主要依赖药物，包括羟基脲和干扰素α等，这些药物可以抑制骨髓的造血功能，从而降低血小板的数量。对于存在大血小板或真性红细胞增多的患者，建议考虑使用阿司匹林进行抗血小板治疗。

患者在日常生活中应注意控制高脂肪食物的摄入，以免加重病情。此外，患者还需留意自己的血压变化，按时服用药物，并适量进行锻炼以增强身体素质。

ET是一种慢性骨髓增生性疾病，临床症状各异，且可能引发严重并发症。患者应及时就医，接受专业治疗，并在日常生活中注意预防和保健。