地中海型贫血是一种自体隐性遗传的血液疾病，也被称为“海洋性贫血”。由于它是遗传疾病，因此，无论是补血还是输血，都只是治疗症状而不能根治。那么，当染上地中海贫血的孕妇应该采取哪些措施呢？

地中海贫血在孕妇中常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是一种自体隐性遗传的血液疾病，也称作“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能暂时缓解症状，而无法彻底治愈。甲型地中海贫血的患病比例相当高，大约100人中有3～4人携带该病的基因，但并不一定都会发病。乙型地中海贫血的携带比例较低，在台湾地区大约100人中有1人携带这种遗传基因。

地中海贫血在孕妇中发生的概率以及应对方法：

一般情况下，如果夫妻中只有一方携带地中海贫血的基因，那么胎儿不会有严重或致命的后果。但是，如果双方都携带隐性基因，则胎儿有1/4的几率可能患上严重或致命的贫血，有1/2的几率像双亲一样携带这个基因但不会对健康造成严重影响，还有1/4的几率可能完全正常。

因此，现在的孕妇在进行首次产前检查时，医生会要求检查血红蛋白浓度、红细胞比容量以及红细胞平均体积(MCV)，以便筛查是否有地中海贫血。如果红细胞平均体积低于80，那么夫妻双方都必须同时接受进一步检查。如果不幸的是，夫妻双方同时携带地中海贫血的遗传基因，那么孕妇必须接受绒毛取样、羊膜穿刺或胎儿脐带血抽样等检验，以分析胎儿的基因状况。

重度地中海型贫血在孕妇身上的严重程度很高：

经过检查证实，孕妇的胎儿患有重度地中海型贫血，建议进行人工流产，以终止怀孕。这种情况下，这个孩子可能在子宫内夭折，或者在怀孕后期出现胎儿水肿，导致出生后不久就去世。即使能够勉强存活下来，也需要接受长期输血或骨髓移植等治疗。与之相反，如果检查结果显示胎儿的基因正常或者属于轻度地中海型贫血，那么可以继续怀孕并安心生产。